先天性心脏病是指一系列可能的心脏缺陷。
主动脉瓣狭窄
主动脉瓣狭窄是一种严重的先天性心脏缺陷。
在主动脉瓣狭窄中，控制血液从心脏的主泵浦室（左心室）流向人体主动脉（主动脉）的主动脉瓣被狭窄。
这会影响富含氧气的血液从心脏，朝身体其余部分的流动，并可能导致左心室肌肉增厚，因为泵必须更加努力。
主动脉的缩减
主动脉（COA）的缩窄是主动脉（主动脉）的缩小，这意味着减少的血液可以流过它。
COA可以自身发生，也可以与其他类型的心脏缺陷（例如心室间隔缺损或一种称为专利性导管的缺陷）结合使用。
狭窄可能很严重，通常会在出生后不久就需要治疗。
埃伯斯坦的异常
Ebstein的异常是先天性心脏病的一种罕见形式，在该心脏右侧的瓣膜（三尖瓣瓣膜）将右心房和右心室分开，无法正常发展。
这意味着血液可以在心脏内部流动错误，右心室可能比正常情况更小且效率较小。
Ebstein的异常可能会自行发生，但通常会出现心房间隔缺陷。
专利导管动脉桥
随着婴儿在子宫中的发展，一种称为动脉导管的血管将肺动脉直接连接到主动脉。动脉导管将血液从肺（在出生前正常工作）转移到主动脉。
该连接在出生后不断关闭的情况下，专利导管动脉桥。这意味着将多余的血液泵入肺部，迫使心脏和肺部更加努力。
肺动脉瓣狭窄
肺动脉瓣狭窄是一个缺陷，在其中控制血液从右心泵室（右心室）流向肺部的肺动脉瓣，比正常窄。
这意味着正确的心脏泵必须更加努力地将血液通过狭窄的瓣膜推到肺部。
间隔缺陷
间隔缺陷是心脏主腔之间的壁（隔膜）异常的地方。
中间缺陷有2种主要类型。
心房间隔缺陷
心房间隔缺陷（ASD）是两个心脏收集室（左和右心房）之间有一个孔。当有ASD时，额外的血液流入缺陷进入心脏的右侧，导致其伸展和扩大。
心室间隔缺陷
心室间隔缺陷（VSD）是先天性心脏病的常见形式。当心脏的两个抽水室（左心室和右心室）之间有一个孔时，就会发生。
这意味着由于它们之间的压力差，多余的血液从左侧的孔流到左心室。多余的血液流向肺部，导致肺部高压和左侧抽水室的伸展。
小孔通常最终会自己靠近，但是需要使用手术封闭较大的孔。
单个心室缺陷
单个心室缺陷是只有1个抽水室（心室）正常出现的地方。如果没有治疗，这些缺陷可能会在出生后的几周内致命。
但是，如今可以进行复杂的心脏手术，以改善长期生存，但可能会使一个人患有症状和寿命缩短。
2个更常见的单个心室缺陷是左心脏综合征和三尖瓣闭锁。
低塑性左心综合症
左心脏综合征（HLHS）是一种罕见的先天性心脏病，心脏的左侧不正常并且太小。这导致没有足够的含氧血液进入身体。
三尖瓣闭锁
三尖瓣闭锁是三尖瓣心脏瓣膜尚未正确形成的地方。三尖瓣将右侧收集室（心房）和抽水室（心室）分开。血液不能在腔室之间正确流动，这会导致正确的抽水室不发达。
法洛的四部曲
法洛的四部曲是几种缺陷的罕见组合。
构成法洛特四部曲的缺陷是：
- 心室间隔缺陷- 左室和右心室之间的孔
- 肺动脉瓣狭窄- 肺动脉瓣的狭窄
- 右心肥大- 右心室的肌肉增厚的地方
- 覆盖主动脉- 主动脉不处于其常规位置的地方
由于这种缺陷的组合，氧化和非氧化的血液混合物，导致血液中的总氧气量低于正常水平。这可能导致婴儿显得蓝色（称为氰化物） 有时。
总（或部分）异常肺静脉连接（TAPVC）
当从肺部到心脏左侧的4种静脉未以正常方式连接到心脏的左侧时，就会发生TAPVC。相反，它们连接到心脏的右侧。
有时，只有四个静脉中的一些被异常连接，这被称为部分异常肺静脉连接，可能与心房间隔缺陷有关。很少有静脉也被缩小，这可能会在出生后一个月内致命。
大动脉的转位
大动脉的转座是严重的，但很少见。
在这里，肺和主动脉瓣及其连接到（肺动脉（肺）动脉和主动脉（主体）动脉）的动脉被“换成”并连接到错误的泵送室。这会导致血液在体内泵送低的氧气。
Truncus Arteriosus
Truncus Arteriosus是一种不常见的先天性心脏病。
这是2个主动脉（肺动脉和主动脉）无法正常发育并保持单一血管的地方。随着时间的流逝，这会导致血液流到肺部，这会导致呼吸困难并损害肺部的血管。
如果没有治疗，则毛动脉动脉通常是致命的。
心脏图
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