食管闭锁是一种罕见的先天缺陷,影响婴儿的食管(管通过食物从口腔到胃部)。
的上部食管及胃食道不联系下。它通常以一个育儿袋,这意味着食品不能到达胃。
它经常发生在与另一个出生缺陷称为tracheo-oesophageal瘘,这是一个联系的下部食管和气管(气管)。
这导致空气通过气管食管和胃,和胃酸进入肺部。
这些缺陷是指婴儿安全无法吞咽,。
他们也可以开发如窒息和危及生命的问题肺炎若没有得到及时治疗,所以手术通常会在几天内进行的。
食管闭锁的原因
食管闭锁被认为是发展的问题引起的食管婴儿在子宫里,虽然不清楚到底为什么会这样。
条件更常见的婴儿的母亲在妊娠羊水过多(羊水过多)。
也更常见于婴儿有问题的发展他们的肾脏,心脏和脊柱。
一个宝宝与食管闭锁的风险被认为是非常小的。
诊断食管闭锁
医生可能会怀疑你的宝宝如果例行食管闭锁出生之前超声波扫描显示子宫内的羊水,尽管这可能有许多原因。
将进行测试,以检查条件你的宝宝出生后,如果他们似乎有问题吞咽或呼吸。
一层薄薄的喂食管可能是宝宝的喉咙穿过他们的鼻子,看它是否达到他们的胃,和一个x射线可能会进行检查食道。
修复缺陷
手术修补食管闭锁和tracheo-oesophageal瘘通常是出生后很快就完成。
你的宝宝将新生儿重症监护室,他们给出的地方全身麻醉。
他们会收到营养静脉(静脉注射)和吸入管用于将流体从袋食管。
外科医生做了一个削减右边的胸部,肋骨之间,关闭的异常连接(瘘)在食管和气管。然后他们会缝在一起的上下部分食道癌。
如果食管的差距很大,你的孩子可能需要等待几个月操作,允许他们的食道长一点。在此期间,他们会需要一个喂食管暂时放在他们的胃在肚子。
偶尔,过程延长食管修补前可能会执行。
手术后
手术后,你的孩子将会保存在重症监护室和放置在一个孵化器。
他们可能还需要:
- 抗生素
- 一台机器来帮助他们呼吸(呼吸机)
- 管他们的胸部流失可能被困的液体或空气
- 氧气
- 疼痛医学
宝宝将营养静脉注射,但是你应该能够给他们几天后使用传递给他们的胃饲管通过他们的鼻子。
要回家了
你可以把你的孩子带回家一旦由口进食。这通常需要一到两周。你会建议如何养活你的孩子回家后,随着年龄的增长。
乳房,奶瓶喂养通常会建议至少在最初几个月。
然后可能非常缓慢的让你的孩子到厚的食物。医院可以参考你的营养师的具体建议。
联系医院或医生如果你的孩子窒息或咳嗽的提要,有吞咽困难或未能增加体重。
手术的风险
与任何手术,有一个小的出血和感染的风险。
对于这个特定的操作,附加险:
- 食物或空气泄漏的区域被修理
- 修复食管狭窄
- 重新开放之间的瘘食管和气管
可能需要进一步的程序或操作来治疗这些问题如果他们发展。
前景
大多数孩子手术会有正常的生活。
但是有一个机会你的孩子可能会经历一些进一步的问题,包括:
- 吞咽困难(吞咽困难)
- gastro-oesophageal反流病(GORD)——酸泄漏的胃和食道
- 哮喘例如,如持续症状咳嗽或喘息
- 复发性胸部感染
- 气管软化,气管的修复部分变得软盘,使呼吸困难
孩子将由专家不断监控操作后捡起这些和治疗等问题。这些问题将会改善你的孩子渐渐长大。
帮助和支持
Tracheo-Oesophageal瘘支持(TOFS)是一个慈善机构,支持出生的人与食管闭锁和tracheo-oesophageal瘘和他们的家庭。
以及参观TOFS网站,你可以叫他们帮助热线0115 961 3092。
国家先天性畸形和罕见的疾病登记服务
如果你的孩子已经作为一个婴儿食管闭锁,临床团队将他们的信息国家先天性畸形和罕见的疾病注册服务(NCARDRS)。
NCARDRS帮助科学家更好地了解食管闭锁。你可以在任何时候退出注册。
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