原因- - - - - -血友病

血友病是一种遗传基因改变引起的。它主要影响男性。

突变是如何继承

X染色体上的基因变化。它可以由母亲或父亲,或两者兼而有之。

孩子继承血友病基因改变的可能性取决于哪个父母的基因改变。

如果只有母亲改变基因

如果一个女人改变了基因和一个未受影响的人有一个孩子,有一个:

• 1/4的机会有一个男婴的影响
• 1在4男婴患有血友病的机会
• 1/4的机会有一个女婴的影响
• 1/4的机会有一个小女孩和一个X染色体的影响

在最后的情况下,女孩变成了一个改变了基因的载体。这意味着她可以将它传递给孩子,但通常不会有任何严重的血友病的症状。

然而,一些女性携带者有时有出血问题,等沉重的时期。

如果只有父亲的基因改变

人若与血友病影响女人有一个儿子,没有男孩会血友病的机会。

这是因为他总是继承他的X染色体来自他的母亲,在这种情况下没有改变基因。

然而,任何女儿的人将成为运营商血友病基因突变,可能将它传递给他们的孩子。

如果父母双方有改变的基因

如果一个女人改变了血友病基因和一个男人有一个婴儿,有:

• 1/4的机会有一个男婴的影响
• 1在4男婴患有血友病的机会
• 1/4的机会有一个女婴血友病的载体
• 1在4女婴患有血友病的机会

这意味着有可能对于女性有血友病,虽然非常罕见。

当没有家族病史

在某些情况下,一个男孩出生与血友病即使没有家族史的条件。

在这种情况下,人们认为基因变化发展自发地在男孩的母亲,祖母和曾祖母,但在此之前,一个男性家庭成员从来没有继承它。

一些研究显示没有已知的血友病家族史在多达3新病例。

血友病如何影响血

白细胞血小板对凝血非常重要。这些细胞表面有粘性,让他们聚集阻止血液的流动。

血小板也需要凝血因子。这些蛋白质在血小板形成一个“网络”,帮助他们呆在原地。

有几种不同的血液中凝血因子。他们使用罗马数字编号。

与血友病儿童没有足够的血液中凝血因子。

例如,一个孩子与血友病不足够的血液中凝血因子八世(8)。一个孩子与血友病B没有足够的血液中凝血因子IX (9)。