鱼质病是导致广泛且持续厚的干燥，“鱼尺”皮肤的疾病。
至少有20种不同类型的鱼质病。某些类型是在出生时继承的，而在成年期获得了其他类型。
无法治愈鱼质病，但是每天的护肤程序通常使症状保持轻度且易于控制。
是什么引起鱼囊病
大多数鱼鳞病的人都从父母那里遗传了一个特殊的错误基因。遗传性鱼鳞病的体征和症状出现在出生时或生命的第一年。
故障的基因会影响皮肤再生的速度 - 旧皮肤细胞的脱落太慢，或者皮肤细胞以比脱落旧皮肤的速度更快地繁殖。无论哪种方式，这都会引起粗糙，鳞状的皮肤的堆积。
鱼质福拉利
鱼质病伏地是最常见的遗传性鱼质病，影响了250人中有1人。体征和症状包括：
- 皮肤出生时可能看起来正常
- 皮肤逐渐变干，粗糙和鳞片状，通常在1岁之前
- 肘部和膝盖的脸和弯曲通常不受影响
- 四肢可能会形成细小的灰色鳞片
- 脚掌和脚底的皮肤上的皮肤可能比正常人多，并变稠
- 孩子经常也有湿疹
- 症状在温暖，潮湿的条件下寒冷，干燥和改善时通常会更糟 - 这意味着它们在冬天可能比夏天更明显
其他类型的遗传性鱼质病
其他遗传形式的鱼质病非常罕见，包括：
- X连锁的鱼质病- 仅影响男性并包括一般缩放，尤其是在四肢和躯干上（躯干）
- 先天性鱼类状红细胞皮
- 丑角鱼质病- 这是极为罕见的，但是缩放率很严重，需要在出生时重症监护
- 综合征包括鱼鳞病- 例如Netherton综合征或Sjögren-Larsson综合征
先天性鱼类状红细胞皮
如果婴儿天生有着闪亮的黄膜（胶结膜），则可能会发育，而生命的第一周就脱落了。
一旦膜脱落，可以发展出以下类型的鱼质病：
- 非面膜状的红绿症红皮病- 影响整个皮肤表面的鳞状皮肤发炎
- 大胆的鱼类状红细胞皮- 发炎的鳞状皮肤，充满液体水泡，可能被感染并散发出臭味的气味
- 层状鱼质病- 皮肤不那么红，但鳞片更大，皮肤更紧密
在严重的先天性鱼类状红细胞皮中，儿童也可能使下眼睑下垂（外胚层），轻度脱发和手指上的皮肤紧绷。
获得的鱼质病
获得的鱼质病倾向于在成年后发展，并且没有遗传。它通常与其他条件相关，例如：
某些药物还可以引发鱼囊病，包括用于靶向癌症治疗的一些药物，例如维美富尼和蛋白激酶抑制剂。
治疗鱼质病
无法治愈鱼翅，但是每天保湿和去角质可以帮助防止干燥，缩放和皮肤细胞的堆积。
皮肤护理
您的皮肤专家（皮肤科医生）将能够开处方或推荐合适的保湿疗法（润肤剂），可能是奶油，软膏，乳液或沐浴油的形式。
你应该：
- 将润肤剂涂在湿皮肤上以捕获水分 - 理想情况下，洗澡或淋浴后几分钟
- 用浮石轻轻擦湿皮肤，以去除一些增厚的皮肤
- 刷洗头以从头皮上去除鳞片
其他有用的去角质或保湿产品包括羊毛蛋白霜，含尿素的产品，丙二醇，乳酸和其他α羟基酸。
您的皮肤科医生还可能建议剥皮霜，例如水杨酸，以帮助去角质和滋润皮肤。但是，有些人可能会发现这些产品会刺激其皮肤。
抗生素或可以开处方以治疗皮肤感染。
类固醇治疗对治疗鱼质病无效。
严重的鱼质病
严重的鱼质病患者可能需要每天花几个小时照顾皮肤。
他们可能有以下问题：
- 过热- 由于汗水的能力降低
- 有限的运动- 干燥的皮肤会使人体某些部位变得太痛苦
- 皮肤感染- 破裂和分裂皮肤后
- 听力或视力受损- 如果皮肤在耳朵或眼睛上积聚
患有严重的鱼质病的人可以开处方类维生素片（合成维生素A），从而减少过度活跃的鳞状皮肤的生长。它们可以改善皮肤的外观，但不能改善炎症或发红。
维生素D补品也可以开处方。
外表
轻度鱼质病的患者的寿命正常。但是，最严重的继承类型可能会威胁生命。
如果您遗传了鱼质病，您将拥有一生。如果确定和处理根本原因，获得的鱼质病可能会变得更好。
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