诊断- - - - - -共济失调

访问你的医生如果你或你的孩子有无法解释的症状,比如平衡和协调问题或困难走路,说话或吞咽。

家庭和医疗历史

你的医生可能会问你是否有家族史的共济失调。他们也想知道你的症状的进展。他们可能会进行一个简单的评估你的平衡,走路和协调。

你的医生也会问多少钱酒精你喝和你是否采取任何形式的药物。这是因为过度饮酒和某些药物可以导致一些人ataxia-like症状。

你可能提到的一系列测试,以排除其他可能导致你的症状,如感染。测试可能包括血液和尿液测试。

进一步的测试

如果你的症状建议你可能获得共济失调,因为严重的潜在条件,很有可能你会承认立即到最近的医院。

否则,你会被称为一个神经学家(大脑和神经系统专家条件)或进行进一步的试验,对于孩子,儿科医生。一些测试你可能将在以下小节中描述。

基因检测

基因检测包括采取血液样本和测试它的DNA基因突变导致共济失调。

目前,测试可以检测出突变负责弗里德希氏共济失调,ataxia-telangiectasia和大多数脊髓小脑的共济失调。

大脑扫描

脑部扫描可以用来检查身体的大脑异常可能是由某些类型的遗传性共济失调引起的。他们也可以用来检查其他的问题可能会影响你的大脑,例如脑瘤。

两个最广泛使用的大脑成像扫描:

• 磁共振成像(MRI)扫描——使用一个强磁场和无线电波产生的详细扫描大脑的软组织
• 计算机断层扫描(CT)扫描——一系列的x射线被电脑和组装成一个详细的三维图像的大脑吗

其他测试

其他的一些测试你可以帮助诊断性共济失调和确定严重程度可以包括:

• 一个腰椎穿刺——的脑脊液样本取自脊椎的底部检查感染和其他异常
• 神经传导研究和肌电图(EMG)——测试用于评估神经和肌肉的电活动
• videofluoroscopy连续移动x射线当你吞下不同类型的食物和饮料
• 一个心电图(ECG)——评估心脏的电活动
• 一个超声心动图——一个超声波扫描心脏的