类型- - - - - -共济失调

某些类型的共济失调影响孩子从小,而其他类型可能不会在成年期开发直到很久以后。

根据共济失调的类型,症状可能保持不变,日益恶化时,或慢慢地改善。

下面将描述一些主要类型的共济失调。读到的共济失调的原因为什么这些不同类型的信息共济失调发展。

弗里德希氏共济失调

弗里德希氏共济失调是最常见的遗传性共济失调(对你造成遗传基因)。它的思想影响每50000人中至少1人。

症状通常首先开发在25岁之前,尽管它可以发展人们比这大得多。

弗里德希氏共济失调的症状和体征包括:

• 平衡和协调的问题,经常导致摇摆不定,笨拙和频繁瀑布
• 越来越含糊不清,说话缓慢和不清楚构音障碍)
• 增加腿部缺点——许多人发现走路困难,需要使用轮椅后大约10到20年
• 吞咽困难(吞咽困难)
• 脊柱曲度异常(脊柱侧凸)
• 全部或部分视力丧失和听力损失
• 糖尿病
• 心脏肌肉增厚(肥厚性心肌病),这可能会导致胸部疼痛,呼吸困难和心率不齐
• 失去手和脚的感觉(周围神经病变)

弗里德希氏共济失调的症状通常会逐渐恶化多年。患者往往有更短的寿命比正常。许多人至少活到三十多岁,和一些可以活到60岁甚至更高。

Ataxia-telangiectasia

Ataxia-telangiectasia (AT)是一种少见的遗传性共济失调。症状通常在儿童早期开始,尽管他们有时会发展。

的体征和症状包括:

• 走路困难,大多数孩子需要使用轮椅10岁
• 越来越含糊不清,说话缓慢和不清楚构音障碍)
• 吞咽困难(吞咽困难)
• 小象蜘蛛的集群红色血管的角落里他们的眼睛和脸颊(毛细管扩张)
• 非常缓慢的眼部运动,这可能意味着人将他们的头很大的弥补这一缺陷
• 削弱免疫系统——儿童更容易受到感染,特别是鼻窦感染,肺部和呼吸道,如肺炎
• 增加患癌症的风险,特别是急性淋巴细胞白血病或淋巴瘤

的症状很快会变得更糟。患者通常生活直到19至25岁,虽然有些可能活到50岁。

脊髓小脑的共济失调

脊髓小脑的共济失调(SCA)是一组遗传性共济失调通常不开始直到成年,影响人们从25岁到80年,根据SCA的类型。有时候,某些类型的SCA在童年开始。

症状取决于SCA的类型。他们可以包括:

• 平衡和协调的问题——许多人发现走路困难,需要使用轮椅几年后
• 越来越含糊不清,说话缓慢和不清楚构音障碍)
• 吞咽困难(吞咽困难)
• 肌肉僵硬和抽筋
• 失去手和脚的感觉(周围神经病变)
• 记忆丧失用口语和困难
• 眼球运动缓慢,这意味着人们必须移动头部以补偿
• 膀胱控制(尿紧迫性或减少尿失禁)

情景性共济失调

情景性共济失调是一种罕见的和不寻常的遗传性共济失调,有人经历发作性共济失调,但其余的时间他们没有或只有轻微的症状。

在一集,情景性共济失调的人可能会经历:

• 平衡和协调的问题
• 说话含糊不清,缓慢和不清楚构音障碍)
• 肌肉痉挛
• 无意识的眼球运动(眼球震颤)
• 眩晕,偏头痛和耳鸣

情景性共济失调通常首先在青少年时期的发展。集可以持续几分钟到几个小时,通常是由于某些诱因,如突然运动,压力,锻炼,咖啡因或酒精。

情景性共济失调的症状会消失一个人年龄的增长,尽管有时条件随着时间的推移会逐渐恶化。药物治疗通常可以帮助控制攻击和预期寿命通常是正常的。

其他类型的共济失调

还有许多其他类型的共济失调往往有相似的症状,上面提到的这些。这些包括:

• 获得性共济失调——这通常可以影响人们的任何年龄和发展迅速的几天,有时几个小时;它可以改善随着时间的推移,慢慢地保持不变或者更糟
• 特发性晚发性小脑性共济失调(ILOCA)——这通常在大约50岁开始,随着时间的推移慢慢恶化
• 共济失调与维生素E缺乏症——一个类似条件弗里德希氏共济失调造成的问题与身体的能力使用饮食中的维生素E;常常可以控制症状与维生素E补充剂