原因- - - - - -共济失调

共济失调通常损害引起的大脑称为小脑的一部分,但它也可以造成脊髓损伤或其他神经。

脊髓是神经束跑下脊椎和大脑连接所有身体的其他部位。

小脑位于大脑的基地,负责控制:

• 步行和坐着平衡
• 肢体协调
• 眼球运动
• 演讲

损害可能发生由于受伤或疾病(获得性共济失调)或因为小脑或脊髓退化的一种遗传缺陷基因(遗传性共济失调)。

有时没有明确理由小脑和脊髓受损。是这种情况的人特发性晚发性小脑性共济失调(ILOCA)。

获得性共济失调

获得共济失调可以有一个广泛的潜在原因,包括:

• 重型颅脑损伤——在一场车祸秋天例如,
• 大脑细菌感染,如脑膜炎或脑炎(大脑本身的感染)
• 病毒感染,一些病毒感染,如水痘或麻疹,可以扩散到大脑,尽管这是非常罕见的
• 环境破坏大脑血液的供应,如中风,出血或者一个短暂性缺血性发作(TIA)
• 脑瘫——一个可能发生的条件,如果大脑发育异常或受损之前,期间或出生后不久
• 多发性硬化症——一个长期条件,损害中枢神经系统的神经纤维
• 长期持续的酒精滥用
• 一个不够甲状腺
• 维生素B12缺乏症
• 脑部肿瘤和其他类型的癌症
• 某些有毒化学物质,如汞和一些溶剂——这些可以触发共济失调如果一个人暴露在足够
• 药物如苯二氮卓类可以偶尔触发共济失调的副作用

遗传性共济失调

遗传性共济失调是由基因缺陷引起的。基因是单位的DNA决定一个特定的特征,如性别、眼睛的颜色。婴儿接受每一个基因的两个副本,一个来自他们的母亲和一个来自他们的父亲。

有两种方法,共济失调可以继承:

• 常染色体隐性-弗里德希氏共济失调和ataxia-telangiectasia继承
• 常染色体显性——情景性共济失调和某些情况下脊髓小脑的共济失调的继承

这些都是以下部分更详细地描述。

常染色体隐性

常染色体隐性共济失调时,这意味着受影响人继承了变异的基因来自他们的母亲和父亲。

如果他们只收到一个突变基因从父母,其他正常基因将抵消了缺陷基因的影响,他们将是一个载体的条件。这意味着他们没有条件自己,但可以将它传递给他们的孩子如果伴侣也是一个缺陷基因的载体。

据估计大约每85人中突变基因携带者的弗里德希氏共济失调的原因。更少的人比这ataxia-telangiectasia是突变基因携带者的原因。

如果2突变基因携带者的生孩子,会有:

• 1/4机会婴儿将获得一对正常的基因
• 1在2婴儿机会将得到一个正常基因和一个突变基因(载体)
• 1/4机会婴儿将获得一对突变基因和开发共济失调

如果你常染色体隐性共济失调和你的伴侣是一个载体,1在2有可能你的宝宝将会收到一个正常基因和一个突变基因和载体,和2 1机会宝宝将获得一对突变基因和开发共济失调。

如果你有常染色体隐性共济失调和你的伴侣并不和他们不是一个载体,没有任何孩子发展共济失调的风险。这是因为你的突变基因会被对方的正常基因所抵消。然而,你的孩子将是运营商。

常染色体显性

常染色体显性共济失调时,您可以开发条件如果你收到一个有缺陷的基因,从你的母亲或父亲。这是由于突变足以覆盖另一个正常基因。

如果你有常染色体显性共济失调,任何孩子你将有一个1在2的机会发展共济失调。