进行羊膜穿刺术后，将羊水样品发送给实验室进行测试。
获得结果
第一个结果应在3个工作日内可用，这将告诉您是否存在染色体状况，例如唐氏综合症，，，，爱德华兹的综合征或者Patau综合征，已找到。
如果还测试了稀有条件，则结果可能需要3周或更长时间。
通常，您可以选择是通过电话或在医院面对面会议期间或在家中获得结果。
您还将收到结果的书面确认。
结果是什么意思
据估计，羊膜穿刺术在每100名接受测试的女性中有98至99个确定性结果。
但是它不能为每种情况测试，并且在少数情况下，不可能获得结论性结果。
许多具有羊膜穿刺术的妇女将产生“正常”的结果。这意味着未在婴儿中发现了测试的条件。
但是正常结果不能保证您的宝宝会完全健康，因为测试仅检查某些基因引起的条件，并且不能排除每种情况。
如果您的测试结果为阳性，则您的宝宝有1个经过测试的状况。
在这种情况下，含义将与您完全讨论，您需要决定下一步要做什么。
如果发现条件会发生什么
如果测试发现您的宝宝将出生有疾病，那么您可以与许多专家谈谈这意味着什么。
这些可能包括助产士，专门从事儿童健康（顾问儿科医生），遗传学家和遗传咨询师的医生。
他们将能够为您提供有关条件的详细信息，以帮助您决定要做什么，包括孩子可能患有的症状，可能需要的治疗和支持以及预期寿命是否会受到影响。
患有其中1个疾病的婴儿始终有条件，因此您需要仔细考虑选择。
您的选择是：
这可能是一个非常困难的决定，但是您不必自己做出。
除了与专业医疗保健专业人员讨论外，它还可以帮助您的伴侣交谈并与亲密的朋友和家人交谈。
您还可以从诸如以下慈善机构获得支持和更多信息：
页面上次审查：2022年10月12日
下一次审查应得：2025年10月12日