概述-羊膜穿刺术

羊膜穿刺术是一项测试，您可能会在怀孕期间提供检查，以检查您的婴儿是否患有遗传或染色体状况，例如唐氏综合症，爱德华兹的综合症或帕托综合症。

它涉及从羊水中取出和测试一小部分细胞样品，羊水是子宫中婴儿（子宫）周围的液体。

提供羊膜穿刺术

羊膜穿刺术is not offered to all pregnant women. It's only offered if there's a higher chance your baby could have a genetic condition.

这可能是因为：

• 产前筛查测试表明您的宝宝可能患有病情，例如唐氏综合症，，，，爱德华兹的综合征或者Patau综合征
• 您先前怀孕受到遗传状况的影响
• 您有遗传状况的家族史，例如镰状细胞性贫血症，，，，地中海贫血，，，，囊性纤维化或者肌营养不良症

重要的是要记住，如果提供的话，您不必拥有羊膜穿刺术。由您决定是否需要它。

助产士或医生会与您谈论测试涉及的内容，并让您知道帮助您做出决定的可能利益和风险。

了解为什么提供羊膜穿刺术并决定是否拥有羊膜穿刺术

如何进行羊膜穿刺术

羊膜穿刺术通常是在怀孕的15周和20周之间进行的，但是如有必要，您可以在以后进行。

它可以较早进行，但这可能会增加羊膜穿刺术的并发症并且通常避免。

在测试过程中，通过超声图像引导，通过腹壁插入一根长而细的针。

针头进入围绕您的婴儿的羊膜囊中，并去除一小部分羊水样品进行分析。

测试本身通常需要大约10分钟，尽管整个咨询可能需要30分钟。

羊膜穿刺术通常被描述为不舒服而不是痛苦。

一些女人形容经历类似的痛苦时期疼痛或将针取出时感到压力。

了解更多有关羊膜穿刺过程中发生的情况

获得结果

测试的第一个结果应在3个工作日内可用，并将告诉您是否发现了唐氏综合症，爱德华兹综合症或帕托综合症。

如果还测试了稀有条件，则结果可能需要3周或更长时间。

如果您的测试表明您的宝宝患有遗传或染色体状况，则将与您完全讨论这种影响。

在大多数条件下，羊膜穿刺术都无法治愈，因此您需要仔细考虑您的选择。

您可以选择继续怀孕，同时收集有关该病的信息，以便您充分准备。

了解更多有关生育可能出生的婴儿的更多信息

或者您可能会考虑结束怀孕（终止）。

了解有关羊膜穿刺术结果的更多信息

羊膜穿刺术有哪些风险？

在您决定拥有羊膜穿刺术之前，将与您讨论风险和可能的并发症。

与羊膜穿刺术相关的主要风险之一是流产，这是头23周的怀孕。

据估计，在有羊膜穿刺术的每200名女性中，最多有1个发生。

还有其他一些风险，例如感染或需要再次采用该程序，因为无法准确测试第一个样本。

如果羊膜穿刺术在怀孕的第15周之前进行，引起并发症会引起并发症的风险更高，这就是为什么仅在此之后进行测试的原因。

了解更多有关羊膜穿刺术可能并发症的信息

What are the alternatives?

羊膜穿刺术的替代方法是一种称为绒毛膜绒毛采样（CVS）。

在这里，将胎盘中的一小部分细胞样本（将母亲的血液供应与婴儿的血液供应连接起来）进行了测试。

它通常在怀孕的第11周和14周之间进行，尽管必要时可以比这要晚。

使用CVS，流产的风险类似于羊膜穿刺术流产的风险（每200个中最多有1个）。

由于可以较早进行测试，因此您将有更多时间考虑结果。

如果您提供测试以在婴儿中寻找遗传或染色体状况，那么参与测试的专家将能够与您讨论不同的选择并帮助您做出决定。