原因- - - - - -二氏综合征

氏综合症是由15号染色体的基因变化。

让一个人的基因包含指令。他们是由DNA和打包成链称为染色体。

一个人有2份他们所有的基因,这意味着染色体是成对出现的。

人类有46个染色体(23对)。一对染色体,属于数量15氏综合症是不同的。

大约70%的病例氏综合症是缺失的基因信息的结果从15号染色体的复制遗传自父亲。这被称为“父亲的缺失”。

父亲的缺失被认为完全偶然发生,所以几乎是闻所未闻的超过一个孩子氏综合症引起的父亲的删除。

然而,如果氏综合症是由不同类型的改变15号染色体有很小的几率可以有另一个孩子综合症。

对大脑的影响

人们认为15号染色体的问题扰乱的开发和功能的一部分大脑下丘脑。

下丘脑发挥作用在身体的许多功能,如产生荷尔蒙,帮助调节食欲。

故障下丘脑可以解释的一些典型特征二氏综合征,如延迟增长和持续的饥饿。

使用先进的大脑成像技术发现,餐后,二氏综合症患者有很高水平的电活动在大脑的一部分称为额叶皮质。

大脑的这一部分是与生理上的愉悦和满足的感觉。

可以二氏综合症患者发现吃的行为非常有益的。

另一种理论是,在二氏综合征,下丘脑不能判断食物在体内的水平以及它通常。

这意味着综合症的人总感觉饿了,不管他们吃多少食物。