有几种不同类型的脊柱肌肉萎缩（SMA），它们从不同的年龄开始。
它们都可能导致弱点和难以移动，但是这些问题有多糟糕。
智力和学习能力不受任何类型的SMA影响。
1型SMA（年轻婴儿）
1型SMA的儿童在生命的前6个月内显示出症状。
病情的婴儿：
- 胳膊和腿非常虚弱和软骨（肌张力低下）
- 遇到问题，进食，呼吸和吞咽
- 无法在没有支持的情况下抬起头或坐下
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2型SMA（年长的婴儿和幼儿）
2型SMA儿童通常会在7至18个月大时出现症状。症状不如1型严重。
病情的孩子可能：
英国脊柱肌肉萎缩有更多信息类型2 SMA。
3型SMA（儿童和年轻人）
患有3型SMA的人通常在18个月后会出现症状，但这是非常可变的，有时可能要等到儿童晚期或成年后才会出现。
有状况的人：
- 能够在没有帮助的情况下站立和步行
- 可能会有平衡问题，跑步或攀爬台阶以及手指稍微颤抖
- 可能会发现步行会随着时间的流逝而逐渐越来越困难，他们最终可能会失去长大时走路的能力
英国脊柱肌肉萎缩有更多信息3型SMA。
4型SMA（成人）
4型SMA，也称为成人发作的SMA，通常在成年初开始。
患有这种情况的人可能有：
- 手和脚的弱点
- 走路困难
- 颤抖和抽搐的肌肉
4型SMA随着时间的流逝而变得越来越恶化，但通常不会引起呼吸或吞咽问题。
英国脊柱肌肉萎缩有更多信息类型4 SMA。
其他类型的SMA
还有其他几种SMA，包括：
- 脊柱肌肉萎缩和呼吸窘迫（SMARD）- 一种通常在婴儿第一年中被诊断出的SMA，可能导致严重的呼吸问题
- 肯尼迪氏病或脊柱肌萎缩症（SBMA）- 一种仅影响男性的SMA的罕见类型，通常从中年开始；它通常不会影响预期寿命
- 脊髓肌肉末期（DSMA）- 一种主要影响手，脚，下臂和小腿的SMA
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