原因-地中海贫血

Thalassya是由孩子从父母那里继承的错误基因引起的。

这不是父母在怀孕之前或怀孕期间所做的任何事情，您无法从拥有它的人那里抓住它。

地中海贫血是如何继承的

基因成对出现。您从母亲那里继承了1套，并从父亲那里继承了1套。

要出生于主要类型的thalassybeta thalassemia，一个孩子必须从父母的父母那里继承有缺陷的beta thalassemia基因的副本。

当父母双方都是错误基因的“载体”时，通常也会发生这种情况，也称为“ thalassyabia特征”。

地中海贫血携带者没有地中海贫血本身，但是如果他们的伴侣也是载体，他们有可能生一个孩子。

如果父母双方都有beta thalassya的特征，则有一个：

• 1分之四的机会他们不会继承任何有缺陷的基因，也不会患有丘脑或能够通过
• 1分之一的机会每一个孩子只会继承1个父母的错误基因的副本，并成为载体
• 1分之四的机会他们将继承父母双方的错误基因的副本，并将患有thalassya

Thalassya的另一种类型的alpha thalassya具有更复杂的遗传模式，因为它涉及4个潜在的故障基因，而不仅仅是2个。

如果他们继承了有缺陷的基因的3或4个副本，则是Alpha thalassemia特征的父母的孩子将出生这种情况。

继承1或2份的孩子将是载体。

谁最有丘脑贫血的风险

Thalassia主要影响来自或最初来自家庭成员的人：

• 周围的地中海，包括意大利，希腊和塞浦路斯
• 印度，巴基斯坦和孟加拉国
• 中东地区
• 中国和东南亚

简单的血液测试将显示您是否是携带者。这是在怀孕期间和出生后定期进行的，但是您可以随时要求进行测试。

阅读更多有关接受Thalassya性状的测试和作为丘脑贫血的携带者。