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地中海贫血携带者-地中海贫血

如果您是地中海贫血的携带者,则意味着您携带了引起丘脑贫血的错误基因之一,但您自己没有地中海贫血。

作为特征的携带者有时被称为具有丘脑性特征或丘脑小调未成年人。

如果您携带thalassya,您将永远不会患上Thalassyaia,但有时您可能会患上轻度的贫血。这是因为您的红细胞比平常小。

这种类型的贫血与铁缺乏贫血不同,不需要任何治疗。

您可以通过简单的血液测试来找出您是否是thalassymia的携带者。

Gov.uk还提供更多信息,可以帮助您了解如果您怀孕,成为Beta thalassya或Delta beta thalassemia携带者意味着什么。

谁可以携带丘脑贫血?

任何人都可以成为丘脑贫血的携带者,但在某些种族背景的人们中,这更为普遍。

Thalassia主要影响来自或最初来自家庭成员的人:

  • 周围的地中海,包括意大利,希腊和塞浦路斯
  • 印度,巴基斯坦和孟加拉国
  • 中东地区
  • 中国和东南亚

如果您认为自己有危险,则可以进行血液检查,看看是否是携带者。

测试丘脑性特征

筛查地中海贫血的筛查将向英格兰的所有孕妇提供。

在怀孕期间了解有关筛查丘脑贫血的更多信息

另外,任何人都可以要求进行免费测试,以找出他们是否在任何时候都是载体。

如果:

  • 您的家族史的家族史或丘脑性特征
  • 您的性活跃,想找出您是否有孩子患有thalassymia的风险
  • 众所周知,您的伴侣具有Thalassya的特征

您可以从GP手术中要求测试。一种遗传顾问如果发现您具有特征,将与您讨论结果和含义。

有孩子

如果您的特质特征,如果您的伴侣也是携带者或塞拉西亚症本身,则有可能有孩子患有丘脑的孩子。

如果您打算生一个孩子,并且知道自己是载体,那么对伴侣的测试也是一个好主意。

如果您和您的伴侣都有主要类型的Thalassya(beta thalassya)的特征,则有一个:

  • 1分之四的机会每个孩子都不会患有丘脑或带有丘脑性特征
  • 1分之二的机会每个孩子都会成为thalassymia的携带者,但不会拥有这种状况
  • 1分之四的机会,您生的每个孩子都会患有丘脑贫血

如果你们俩都是载体,并且您打算生孩子,请与您的全科医生讨论转介给遗传顾问,他们可以解释孩子的风险以及您的选择。

这些包括:

  • 怀孕期间的测试看看你的宝宝是否患有丘脑
  • 收养孩子
  • 体外受精(IVF)用供体鸡蛋或精子
  • 尝试植入前基因检测(PGT-M,曾经称为PGD),尽管在英国并不广泛使用

PGT-M与IVF相似,但是测试所得的胚胎以检查它们在植入子宫之前没有丘脑贫血。

人类的施肥和胚胎学授权(HFEA)拥有有关PGT-M的更多信息

可能的健康问题

如果您是携带者,您将不会在任何时候发展。

您可以过正常的生活,通常由于担任承运人而不会遇到任何健康问题。

但是您可能会发展出温和的贫血,这是血红蛋白水平较低的地方(一种传递氧气的物质)。

这可能会导致疲倦和皮肤苍白的症状,但只能通过血液检查来吸收。

这种类型的贫血与铁缺乏贫血不同,不需要任何治疗。

如果您患有贫血,则重要的是不要服用铁补充剂,除非您被诊断出患有铁缺乏贫血

当您的体内已经有足够的铁时服用铁补充剂可能是有害的。

其他血液疾病的携带者

如果伴侣是不同类型的血液状况的携带者,那么作为丘脑贫血的人也有孩子有孩子的危险。

您可以在以下传单中找到有关其他类型的载体的更多详细信息:

页面上次审查:2022年10月17日
下一次审查应得:2025年10月17日