在怀孕期间或出生后不久，经常检测到丘脑血症。
还可以随时进行血液检查检查丘脑贫血或查看您是否是地中海贫血的载体并有生育孩子的风险。
怀孕期间的筛查
筛查以检查婴儿是否有出生的thalassymia的风险，向英格兰的所有孕妇提供。
这涉及进行血液检查以检查您是否具有Thalassexhipia特征。
如果母亲确实有特质，然后为父亲提供了一项测试，以查看他是否也携带。
理想情况下应在怀孕10周之前进行筛查，以便您和您的伴侣有时间考虑进行进一步测试的选择，以找出您的宝宝是否出生时患有thalassyalassaimia。
出生后或以后的生活测试
新生婴儿通常不会经常检测到丘脑贫血，因为使用的测试并不总是可靠的，并且丘脑贫血并不立即危险。
但是，主要类型，β塔尔西亚氏症专业，通常是作为一部分的一部分新生儿血点测试（脚跟刺）。
如果儿童或成人患有儿童或成人地中海贫血的症状而且这种情况没有早些时候被捡起。
测试丘脑性特征
可以随时进行血液检查，以找出您是否具有丘脑性特征，并且有孩子患有thalassymia的风险。
如果您有这种疾病的家族史，或者您的伴侣携带thalassyclia，这可能特别有用。
如果您担心自己可能是丘脑贫血的携带者，请从GP手术中进行测试。男人和女人都可以进行考试。
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