原因- - - - - -肌肉萎缩症

在大多数情况下,肌肉萎缩症(MD)运行在家庭。它通常在继承发展缺陷基因来自父母一方或双方。

医学博士是由于基因突变(改变)负责健康的肌肉结构和功能。意味着突变的细胞应保持你的肌肉不再能履行这个角色,导致肌肉无力和进步的障碍。

继承肌肉萎缩症

你有每一个基因的两个副本(除了性染色体)。从一个家长,你继承一份,另一份从其他家长。如果你父母的一方或双方有一个突变基因,导致医学博士,它可以传递给你。

根据特定类型的MD,条件可以是:

• 隐性遗传疾病
• 显性遗传疾病
• 与性别有关的障碍(x)

在一些情况下,基因突变引起的MD还可以开发一个新的事件在家庭。这就是所谓的自发突变。

隐性遗传疾病

如果你有一个隐性遗传疾病,它意味着你继承一个修改版本的基因导致的条件从你的父母(包括你的基因的改变)。

如果一个孩子只继承一个修改版本的基因从一个家长,他们会成为一个载体的条件。这意味着他们没有受到影响,但有一个机会,任何孩子他们会如果他们的伴侣也是一个载体。

如果父母双方都携带一个修改版本的基因导致,有:

• 1/4的孩子将会有机会
• 1/4的机会他们的孩子会健康但携带母亲的缺陷基因
• 1/4的机会他们的孩子会健康但带着父亲的缺陷基因
• 1/4的孩子会健康的机会(不继承任何突变基因)

某些类型的继承肢带MD。

一个显性遗传疾病

显性遗传疾病,意味着你只需要继承变异的基因从一个家长的影响。

这意味着,如果你的孩子有一个影响合作伙伴,仍然有50%的机会你的孩子发展的条件。

这样类型的医学遗传包括肌强直性营养不良、facioscapulohumeral医学博士oculopharyngeal MD和某些类型的肢带。

伴性的(x)障碍

染色体是长,细长的结构的DNA。男性的性有一个X和一个Y染色体,和一个女有两个X染色体。

与性别有关的障碍是由X染色体上基因的突变。作为男性只有一个X染色体上的基因拷贝,他们会受到影响,如果其中的一个基因突变。

女性有两个X染色体的副本,他们不太可能患上的X染色体病,因为正常的染色体复制通常可以掩盖(面具)修改的版本。

女性仍然可以受到x染色体疾病的影响,但是严重的条件通常是低于当基因改变存在于一个受影响的男性。

这样类型的医学遗传包括杜氏MD和贝克尔博士,这就是为什么这些条件和更严重的男性更常见。

自发性基因突变

自发性基因突变有时也会引起MD。这就是无缘无故的基因突变,改变细胞功能的方式。自发性基因突变可引起医学发展的人没有家庭的历史条件。

另一种没有家族史的孩子可以是当条件是隐性的影响。基因突变可能是出现在双方家庭的许多世代,但可能没有影响任何人,直到孩子父母双方的遗传改变基因的一个副本。

基因和染色体

基因是单位的DNA决定身体的许多特点,如你的头发和眼睛的颜色。

基因链上发现被称为染色体。身体中的每个细胞含有23对染色体,其中携带你继承父母的基因。

从每组一条染色体是遗传自母亲和一个父亲。

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