类型- - - - - -肌肉萎缩症

有许多不同类型的肌肉萎缩症(MD)。所有类型引起肌肉无力,但是受影响的区域和症状的严重程度是不同的。

肌肉萎缩症英国muscle-weakening条件的列表。

杜氏肌萎缩症

由于继承的方式(见医学博士的原因),杜乡MD主要影响男孩。女孩偶尔会受到影响,尽管条件往往是温和的。

杜乡MD儿童之间有明显的症状通常开始1和3岁。骨盆周围的肌肉和大腿往往首先受到影响,经常出现比正常笨重。

杜乡MD患儿可能:

• 有困难走,跑或跳
• 站起来有困难
• 学会说话比平时晚
• 不能爬楼梯不支持
• 行为或学习困难

杜乡MD儿童可能需要轮椅他们12岁的时候,作为他们的肌肉削弱他们失去行走的能力。他们还可以开发脊柱侧凸,脊柱曲线开始横盘整理。这可能会导致一个肩膀或臀部高于其他。

青年,有些人杜乡MD将开发扩张型心肌病。这种情况影响到心脏肌肉,使心腔扩大和墙壁薄。

十八九岁或20岁出头,杜乡MD患者可能会有呼吸问题。条件也会影响肋间肌肉(肋骨间肌肉组织)和隔膜(大,层很薄的肌肉胸腔和腹腔之间的)。

一旦心脏和呼吸肌肉受损,杜乡MD成为危及生命。医疗保健,大多数人杜乡MD死于心脏或呼吸衰竭之前或在30年代。

肌强直性营养不良

与其他类型的肌肉萎缩症、肌强直性营养不良包括进行性肌肉无力和肌肉萎缩。然而,它通常是较小的肌肉受到影响,如的脸,下巴和脖子。

肌强直性营养不良可以出现在任何时候从出生到老年。它影响了相同数量的男性和女性。

以及肌肉无力和浪费,症状包括:

• 肌肉僵硬(肌强直)
• 湿润的镜头的眼睛(白内障)
• 过度的睡眠或睡眠
• 吞咽困难(吞咽问题)
• 儿童的行为和学习问题
• 缓慢而不规则的心跳(心律失常)

肌强直性营养不良是高度变量非常缓慢,往往会变得更糟,而长期改变。然而,它会变得更严重,因为它的相传。

有些人与肌强直性营养不良可能永远不会有一个明显的残疾,虽然他们的心率异常需要被监控。这是因为有一个风险的电脉冲控制心跳过慢旅行穿过心脏。在一些人,条件也会导致白内障开发比平时在年轻的时候。

肌强直性营养不良患者的预期寿命差异很大。许多人有一个正常的寿命,但患有更严重的先天形式(从出生)可能同时新生儿死亡,或者只存活几年。

一些人首次出现症状儿童或青少年也可能缩短寿命。大多数死亡相关肌强直性营养不良造成的肺炎、呼吸困难或心脏问题。

如果你有肌强直性营养不良,重要的是你了解你的情况,你告诉任何医疗专家你看到你拥有它。肌强直性营养不良会造成困难全身麻醉和分娩。

Facioscapulohumeral肌肉萎缩症

Facioscapulohumeral MD可以影响男性和女性。它会影响男性略多于女性,虽然原因尚不清楚。男人也会更早和更严重的影响。

大约在3 facioscapulohumeral MD的人知道任何症状直到成年。其他人在儿童早期开发的问题。条件往往进展缓慢。

你的孩子可能包括迹象:

• 开着眼睛稍微睡
• 不能挤压他们的眼睛紧紧闭上
• 无法钱包嘴唇——例如,炸毁气球

青少年或成人可能肩膀疼痛,宽厚的肩膀或薄的上臂。随着病情的进展,它通常影响的肌肉:

• 脸(facio)
• 肩膀(肩胛骨)
• 上臂(肱骨)
• 上背
• 小牛

大约一半的人与facioscapulohumeral医学发展腿部肌肉软弱,和1或2在每10人将最终需要一个条件轮椅。

Facioscapulohumeral MD可以发展不均,所以身体的一侧的肌肉可能会超过其他的影响。随着病情的进展缓慢,它通常不会缩短寿命。

贝克尔肌肉萎缩症

像杜乡MD,贝克博士主要影响男孩。也会影响身体杜乡领域相似的医学博士,虽然症状往往是不太严重。

贝克尔博士的症状通常开始在童年,但他们往往相对温和。例如,一个孩子条件:

• 比平常晚学走路
• 有肌肉痉挛当锻炼
• 挣扎着在学校体育

在童年后期或成年早期,贝克博士经常发现他们很难运行,迅速走路,爬楼梯。随着年龄的增长,他们也可以找到解除对象上面腰高度困难。

大多数人与贝克尔博士能够走在40年代和50年代的时候,但往往发现他们需要使用轮椅随着病情的发展。

如果你有贝克博士,你也患扩张型心肌病和呼吸困难的风险。不过,贝克博士进展以较慢的速度比杜乡医学博士和条件通常有一个正常的寿命。

肢带肌萎缩症

肢带MD是指一系列相关的条件,导致大肌肉群的弱点在胳膊和腿的底部(在肩膀和臀部)。

最初症状通常是流动性问题影响腰带。然后发展到肩带(“腰带”是指肩或髋关节周围的骨头)。

肢带MD的症状通常开始在童年后期或成年早期,虽然条件会影响比这人年轻或年长,这取决于特定类型。男性和女性都同样受到影响。

如果你有肢带博士,你可能经历:

• 在你的臀部肌肉无力,大腿和手臂
• 肌肉在灾区的损失
• 背部疼痛
• 心悸或不规则的心跳

肌肉无力将创建对象提升困难等问题,跑步或者走出低座位。

肢带MD的进展速度取决于特定类型。许多类型慢慢变得更糟,而其他人则可以更迅速地发展。

Oculopharyngeal肌肉萎缩症

在oculopharyngeal MD,通常没有明显的症状,直到一个人50岁左右。它会影响眼睛的肌肉(眼)和喉咙(咽)。

oculopharyngeal MD的症状包括:

• 下垂的眼皮
• 吞咽困难(吞咽问题)
• 进步的限制眼球运动的眼部肌肉成为影响
• 四肢无力的肩膀和臀部

,正如眼睑下垂,他们可以覆盖眼睛和视力损害。也有可能发展复视。

吞咽困难最终会很难吞咽固体食物,液体甚至少量的唾液。这可能会导致胸部感染如果食物和饮料不小心吞下了“错误”进入肺部。然而,随着治疗管理的症状,一个人的寿命通常不改变。

Emery-Dreifuss肌肉萎缩症

Emery-Dreifuss MD患者通常在儿童或青少年时期开始出现症状。

在早期阶段,患者通常发展肌肉挛缩(肌肉和肌腱成为缩短和收紧,限制在附近的关节的运动范围)。

地区普遍受到肌肉挛缩包括手臂、脖子和脚。这意味着Emery-Dreifuss MD患者可能有困难矫直肘部或弯曲脖子向前,为例。

像所有类型的医学博士Emery-Dreifuss MD也导致进行性肌无力,通常开始在肩膀,上手臂和小腿。这可能很难提升重物或双臂举过头顶,你可能会增加被绊倒的东西的倾向。

后来,臀部和大腿的肌肉变弱,使得活动,如爬楼梯很困难。Emery-Dreifuss MD患者最终会经常需要坐在轮椅上,当他们成为不能行走。

Emery-Dreifuss MD还会影响心电信号,导致心传导阻滞。这可能会导致一个异常缓慢的心跳和心悸,这可能导致头晕或情节晕倒。缓慢的心跳通常可以成功的治愈的埋藏式心脏起搏器。

由于严重的心脏和呼吸系统疾病的风险,Emery-Dreifuss MD的人往往会缩短寿命。然而,大多数人至少活到中年的条件。