听觉神经瘤是一种良性脑瘤(良性)。它也被称为前庭神经鞘瘤。
一个良性脑瘤是一种生长在大脑中通常生长缓慢多年,不扩散到身体的其他部位。
听神经瘤长在神经用于听力和平衡,这可能会导致听力损失和不稳定等问题。
他们有时会很严重,如果他们变得非常大,但是大部分都捡起和治疗才能达到这个阶段。
听神经瘤往往影响30到60岁的成年人,通常没有明显的原因,尽管少数情况下遗传条件的结果神经纤维瘤病2型(NF2)。
听神经瘤的症状
听神经瘤可能不会造成任何明显的症状。
任何症状往往会逐渐发展,通常包括:
大型听神经瘤有时也会导致:
得到医学上的建议
看到你的医生如果你有持久的或麻烦的症状,你担心可能造成的听神经瘤。
听神经瘤很难诊断,因为症状可以由其他疾病引起的,如梅尼埃病(又名内耳眩晕病)。
如果你的医生认为你可以有一个听神经瘤,你会被称为一个医院或诊所进行进一步的测试,如:
听神经瘤的治疗方法
有几个不同的听神经瘤的治疗方案,根据肿瘤的大小和位置,它日益增长的速度和你的整体健康。
主要的选项是:
- 监测肿瘤——小肿瘤常常只需要监测与常规MRI扫描,和下面的治疗通常只建议如果扫描显示它是越来越大
- 脑部手术,手术切除肿瘤通过削减头骨可能是下进行全身麻醉如果是大型或越来越大
- 立体定向放射治疗——小肿瘤,或任何一个大的肿瘤,手术后,可能处理精确的束辐射阻止他们获得更大
所有这些选项都有一定的风险。例如,手术和放射治疗有时可以引起面部麻木或不能移动你的脸的一部分(瘫痪)。
跟你的专业对你最好的选择,收益和风险是什么。
前景听神经瘤
大型听神经瘤可以很严重,因为他们有时会导致危及生命的大脑中积聚的液体(脑积水)。
但他们很少达到这个阶段。许多增长非常缓慢或不,那些快速发展的可以治疗之前,他们变得太大了。
即使治疗后,听力损失和耳鸣等症状可以持续,影响你的工作能力,沟通和开车。
这些问题可能需要特殊的治疗。
听神经瘤治疗后可以偶尔返回。这被认为发生在大约每20人在手术切除。
你可能会继续有任何治疗后常规核磁共振扫描检查肿瘤是否再次增长或回来了。
100000人基因组计划
如果你的医生认为可能存在遗传你的听神经瘤的原因,你可能会被邀请参加100000人基因工程。
你的DNA将研究找到更多关于你的情况的原因。
目标是创建一个新的个性化为NHS医学服务。这将改变人们关心的方式。
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