多系统萎缩(MSA)是一种罕见的疾病导致渐进破坏神经系统的神经细胞在大脑中。
这会影响平衡,运动和自主神经系统,控制一些基本功能,如呼吸、消化和膀胱控制。
多系统萎缩的症状(MSA)
MSA的症状通常开始时有人在50至60岁之间,但是他们可以在任何时间开始后30。
症状是广泛的,包括肌肉控制问题,类似的帕金森病。
可以影响身体的许多不同的功能,包括泌尿系统,控制血压和肌肉运动。
虽然有许多不同的可能的MSA的症状,不是每个人都是谁将他们所有人的影响。
膀胱的问题
男人和女人与MSA通常会有一个或多个下列膀胱症状:
- 经常感觉尿的需要
- 更频繁地撒尿
- 膀胱控制损失
- 无法正确的空膀胱
- 无法小便
安装的问题
MSA的男性通常会有勃起功能障碍(无法获得和维持勃起),尽管这是一个常见的问题,很多人没有条件发展。
站着时低血压
MSA的人往往会感到头昏眼花,头晕,站起来后晕倒。这就是所谓的体位性低血压,引起血压下降,当你站起来或突然改变位置。
当你站起来躺下后,血管狭窄通常迅速和增加你的心率稍微阻止你的血压下降和降低血液流向大脑。
这个函数是由自主神经系统控制的。但随着MSA,这个系统没有正常工作,所以失去了控制。
问题协调、平衡和演讲
在MSA,大脑小脑受损的一部分。这可以使人笨拙,走路时不稳定,也会导致口齿不清。
这些问题统称为小脑性共济失调。
缓慢的运动和感觉僵硬
人与MSA比普通迟缓动作慢得多。这可能很难执行日常任务。运动是难以启动,人往往会有一种独特的缓慢,拖着走路非常小的步骤。
有些人也可能肌肉僵硬和紧张。这可以使它更加难以移动,导致痛苦的肌肉痉挛(肌张力障碍)。
这些症状是典型的帕金森病,但不幸的是,药用于缓解他们患有帕金森症(左旋多巴)对MSA患者不是很有效。
其他症状和体征
MSA患者也可能:
多系统萎缩(MSA)的原因
MSA的原因并不清楚。
它似乎没有继承,没有证据表明受影响人的孩子会开发它。
研究看是否有家族病史和环境的几率MSA扮演一个角色。
一个人的大脑细胞与MSA含有一种叫做α-突触核蛋白的蛋白质。的α-突触核蛋白异常被认为是负责破坏性的大脑区域控制平衡,运动和身体的正常功能。
诊断多系统萎缩(MSA)
没有特定的测试诊断本病。
通常可以根据症状诊断,尽管它可以与帕金森病相混淆。
MSA或帕金森病?
一个人更有可能有MSA而不是帕金森病如果:
- 他们的症状发展迅速
- 他们已经落在早期阶段的条件
- 他们不回应药物左旋多巴
- 他们的演讲受到严重影响
- 他们大声喘息和呼吸
进一步的测试
如果怀疑MSA,医生(通常是一个神经学家)将考验人的反应能力和正常的身体机能,例如膀胱功能和血压。
大脑扫描,通常一个核磁共振成像扫描,通常是需要检测脑细胞的任何损失。
治疗多系统萎缩(MSA)
目前还没有治愈MSA及其进展放缓的没有办法。
人们居住的条件一般为6到9年之后他们的症状快速开始,可能变得更糟。有些人可能住了10多年后被诊断。
症状可以管理这人尽可能的独立和舒适。
了解如何管理:
帮助和支持
帮助护理人员
实用和金融所提供的帮助与MSA如果你照顾别人。
你的地方当局可以进行看护的评估来评估你的需求和你有权决定帮助和支持。
找到更多关于护理员的评估。
支持多系统萎缩(MSA)的人
如果你有MSA和发现应对日常生活困难,你的医生或者护士可以参考你一名社会工作者。
他们可以进行一个评估和推荐你所需要的帮助。例如,您可能需要:
- 医疗服务人员——谁能帮助一些日常任务,比如做家务,穿着和洗涤
- 上门送餐服务——你的地方议会也许会给你提供金融帮助的;检查你的资格让在家用餐
- 好处——你可能有资格得到很多好处,如护理津贴和个人独立支付(PIP)
- 国内改编——简化移动在家,确保你的家庭环境尽可能舒适
找到更多关于18luck备用网站真人官网关心和支持需求评估。
进一步的信息和支持
的多系统萎缩的信任与MSA提供帮助和支持的人,以及他们的家人,护理人员和卫生保健专业人员处理。
慈善基金研究发现MSA的原因,试图找到一种治疗方法。
热线电话号码是0333 323 4591(周一至周五,早上9点到下午5点)。你也可以电子邮件support@msatrust.org.uk。
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